Totimpfstoff – Grünes Licht für Valneva-Zulassung in EU


Dasjenige Biotechunternehmen Valneva kann nachdem langem Warten mit jener Zulassung seines Covid-19-Impfstoffs in jener Europäischen Union rechnen. Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA gab am Mitte der Woche grünes Licht zum Besten von dasjenige Vakzin jener französisch-österreichischen Firma. Dieser zuständige Rest empfahl den Vakzine zur Verwendung qua Erstimpfung im Zusammenhang Menschen von 18 solange bis 50 Jahren. Die finale Wettkampf liegt im Zusammenhang jener Europäischen Kommission, deren Zustimmung gilt qua Formsache.

In jener EU wäre es damit jener sechste zugelassene Covid-19-Vakzine und jener erste sogenannte Totimpfstoff. Dasjenige Vakzin enthält dasjenige inaktivierte SARS-CoV-2-Virus sowie zwei Wirkverstärker. Schon hinauf dem Markt sind die mRNA-Vakzine von Biontech/Pfizer und Moderna, die zwei Vektor-Impfstoffe von AstraZeneca und Johnson & Johnson(J&J) sowie dasjenige Vakzin von Novavax hinauf Protein-Fundament.
Valneva hatte erst vor kurzem die Zukunft seines Totimpfstoffs in Frage gestellt, nachdem die Europäische Kommission angekündigt hatte, den Vorabkaufvertrag zum Besten von dasjenige Vakzin wegen Verzögerungen im Zulassungsprozess notfalls zu verlassen.
Beim Valnevas Covid-Vakzin VLA2001 handelt es sich um den einzigen Ganzvirus-Impfstoffkandidaten („Totimpfstoff“), jener in Europa entwickelt wurde. Valneva verfolgt eine Herangehensweise, die seit dem Zeitpunkt vielen Jahrzehnten erprobt ist. In diesem Fall wird dem Leib dasjenige gesamte abgetötete Virus präsentiert. Somit muss sich dasjenige körpereigenes Abwehrsystem mit allen Erreger-Teilen auseinandersetzen. Produziert wird in Schottland und Schweden, die Entwicklungsarbeit lief ungeachtet nachdem Datensammlung des Unternehmens teilweise zusätzlich Wien. VLA2001 ist schon in Großbritannien und Königreich Bahrain und seit dem Zeitpunkt 13. Mai fernerhin in den Vereinigten Arabischen Emiraten zugelassen. (apa/reuters)

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